İstanbul’da dünyaya gelen, Samsun Vezirköprü nüfusuna kayıtlı SMA Tip 1 hastası 2 yaşındaki Münüre Sahra Aykut’un valilik onaylı tedavi kampanyasında hedefin yüzde 90’ı tamamlandı.
İstanbul doğumlu, Samsun’un Vezirköprü ilçesi nüfusuna kayıtlı SMA Tip 1 kas hastası 2 yaşındaki Münüre Sahra Aykut için başlatılan yardım kampanyasında sona yaklaşıldı. Valilik onaylı kampanyada hedeflenen bağışın yüzde 90’ı, hayırseverlerin desteğiyle tamamlandı.
29 Aralık 2023 tarihinde İstanbul’da dünyaya gelen Sahra’ya henüz 8 günlükken ölümcül kas hastalığı olarak bilinen SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Ailesinin ilk ve tek bebeği olan Sahra, doğduğu günden bu yana hastalıkla mücadele ediyor.
Türkiye’de düzenli olarak Spinraza tedavisi alan minik Sahra’nın yaşamını sürdürebilmesi için gerekli olan gen tedavisi Zolgensma ise yalnızca yurt dışında uygulanıyor. Bu tedavi için yaklaşık 1 milyon 819 bin 500 dolar gerekiyor.
Kampanyada kalan yüzde 10’luk kısmın da tamamlanması için aile, hayırseverlere destek çağrısını sürdürüyor.
